AZD9291 Tagrix_奥斯替尼_塔格瑞斯的进展以及现状

非小细胞肺癌患者的第一代口服靶向药物吉非替尼(易瑞沙)的患者效果非常好,但是一般一年左右就开出现始耐药了,虽然有部分患者甚至可以服用3-5年后才会产生药物的耐药性,不过这只是极少数人的,绝多数患者集中在1-2年的时间内就会产生药物的耐药性了,尽管可以通过适当增加剂量及更换盐酸厄洛替尼(特罗凯)来改善但是一般时间都不会持续很久。盐酸厄洛替尼(特罗凯)耐药的时间远不及吉非替尼(易瑞沙)长,一般半年以上就陆续开始产生耐药了,多数患者在半年至一年间耐药,极少有服用盐酸厄洛替尼(特罗凯)一年以上效果还依旧明显的患者。这个时候就需要跟换第二代非小细胞的靶向药阿法替尼(Afatinib)和特罗凯一样第二代的药物同样是第一代的递进耐药性同特罗凯时间差不多。

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但阿法替尼(Afatinib)耐药后怎么办呢?还有更进一步的药物可以使用吗?有,答案是肯定的。

AZD9291 Tagrix_奥斯替尼_塔格瑞斯就是是医治晚期非小细胞肺癌患者的第三代口服靶向药物,同时针对服用国产凯美纳、吉非替尼(易瑞沙)盐酸厄洛替尼(特罗凯)、阿法替尼(Afatinib)的晚期肺癌患者耐药后的医治效果非常好。

AZD9291 Tagrix_奥斯替尼_塔格瑞斯是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI),临床前模型研究有显著效果,该药对已有EGFR-TKI有抗性和T790M突变的NSCLC患者有较佳的治疗效果,它是治疗晚期非小细胞肺癌的第三代TKI类靶向药物。我们知道,目前对于肺癌并没有完全标准一样的治疗,最有效的方法仍是手术切除,但有较多晚期患者或者身体状况不佳不适宜手术治疗的患者只能接受保守疗法,而AZD9291的出现则给他们带去了更好的生存质量。一项称为AURA的临床试验,进行了对60位有EGFR突变的晚期肺癌病人分成两组进行临床试验治疗,使用AZD9291 Tagrix_奥斯替尼_塔格瑞斯,一组是80mg每天,另一组是160mg每天。进行了16个月,服用每天/160mg那一组平均的无疾病进展时间是19.3个月,而每天/80mg那组还没达到(意味着或许更长),77%的病人肿瘤明显缩小。这不得不说是个十分叫人振奋的消息。

非小细胞晚期肺癌的治疗发展到今天的第三代靶向药 (第一代的吉非替尼(易瑞沙)及盐酸厄洛替尼(特罗凯),到第二代的阿法替尼(Afatinib)),时间在一直不停的向前进,而科技

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也一直在进步,我们迫切的希望期待到肺癌被攻克的那一天,同时也希望AZD9291 Tagrix_奥斯替尼_塔格瑞斯能够给更多患者解决一份病痛。

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