卢索替尼 / 鲁索利替尼片 Ruxolitinib / JAKAVI_骨髓纤维化新药

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【英文商品名】Jakavi

【英文药品名】Ruxolitinib

【中文药品名】鲁索利替尼片

【生产厂家名】瑞士诺华 

鲁索替尼(Jakafi)哪里有?鲁索替尼片(JAKAVI)目前已在美国、欧洲等地上市,但仍未在中国大陆上市,印度安德鲁医药咨询代理供应瑞士诺华制药公司鲁索利替尼,印度安德鲁医药咨询与全球各大制药厂建立起多年良好的合作关系,专注于全球新特药品进出口业务。


【关于Jakavi鲁索替尼】

鲁索利替尼 Jakavi(ruxolitinib)是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂,于2012年8月获欧盟批准,用于治疗中级或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前,鲁索利替尼Jakavi已获全球50多个国家批准,包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。

诺华从Incyte公司授权获得鲁索利替尼Ruxolitinib在美国以外的开发和商业化权利。欧盟委员会和FDA均已授予鲁索利替尼Ruxolitinib治疗骨髓纤维化的孤儿药地位。目前,Incyte已经在美国以商品名Jakafi销售,用于中级或高危骨髓纤维化的治疗。


鲁索利替尼片适应症】
Jakavi鲁索利替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。

鲁索利替尼片用法用量
(1)对血小板计数大于200/μL患者,Jakavi的开始剂量是20 mg口服每天2次给药,而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。
(2)起始用鲁索利替尼Jakavi治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化,,和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。
(3)根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。

鲁索利替尼片不良反应】
最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。

鲁索利替尼片注意事项】
(1)可能发生血小板计数减低,贫血和中性粒细胞减少。用减低剂量,或中断或输血处理。
(2)评估患者感染的体征和症状和及时开始适当治疗。开始用鲁索利替尼Jakavi治疗前严重感染应已解决。

鲁索利替尼片规格
5mg,20mg,56片/瓶

鲁索利替尼片贮藏】
贮存在室温20°C至25°C;外出允许15°C和30°C间。

鲁索利替尼片生产企业】瑞士诺华

 

 

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